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RARAS, MAS NÃO INVISÍVEIS

No passado dia 28 de fevereiro assinalou-se o Dia Mundial das Doenças Raras, com um evento realizado no Centro Cultural Olga Cadaval. A iniciativa foi promovida pela Junta de Freguesia de Algueirão-Mem Martins, em colaboração com a APPW – Associação Portuguesa de Prader-Willi e com o...

Workshop Trabalhos em Gesso

Este foi o primeiro workshop do ano, realizado no dia 07 de fevereiro, das 14h às 18h, na nossa sala de trabalho de Mem-Martins. Benefícios dos trabalhos em gesso na Síndrome de Prader-Willi Os trabalhos em gesso revelaram-se uma atividade terapêutica muito enriquecedora para pessoas com Síndrome...

Divulgação e Sensibilização – Síndrome de Prader-Willi

No dia 13 de novembro, pelas 17h20, na rubrica diária de Ana Pinto, a pedido da APPW – Associação Portuguesa de Prader-Willi, o tema em destaque foi a Síndrome de Prader-Willi.Esta participação teve como principal objetivo espalhar informação e sensibilizar a comunidade sobre esta condição...

APPW distinguida pelo terceiro ano consecutivo no MB WAY Solidário

A Associação Portuguesa de Prader-Willi (APPW) tem a honra de divulgar que foi distinguida, pelo terceiro ano consecutivo, como vencedora da iniciativa MB WAY Solidário, ficando em primeiro lugar. Este reconhecimento reforça a importância do trabalho desenvolvido pela associação em prol das pessoas com a síndrome...

2º Encontro APPW – Sorrisos Sem Limites

Nos dias 20 e 21 de setembro de 2025, a Associação Portuguesa de Prader-Willi (APPW) irá realizar o 2º Encontro – Sorrisos Sem Limites, um momento especial de união e esperança que promete ficar na memória de todos. O encontro reunirá famílias, profissionais e amigos da...

Parceria internacional reforçada com a visita da Dra. Ruth Franco

A APPW – Associação Portuguesa de Prader-Willi – teve a honra de receber a visita da Dra. Ruth Franco, endocrinologista reconhecida internacionalmente e especialista na Síndrome de Prader-Willi. Com vasta experiência na área, a Dra. Ruth colabora ativamente com a Associação Brasileira de Síndrome de...