As pessoas com Síndrome de Prader-Willi podem apresentar vários problemas gastrointestinais ao longo da vida. Embora muitos sejam comuns e de controlo possível, alguns podem evoluir de forma rápida e grave, exigindo atenção médica imediata. A ausência do reflexo de vómito e a elevada tolerância à dor tornam o diagnóstico mais difícil, pelo que é essencial que familiares, cuidadores e profissionais de saúde estejam atentos aos sinais de alerta.

Manifestações Gastrointestinais na Síndrome de Prader-Willi
Informação estruturada para apoiar famílias e profissionais de saúde no acompanhamento clínico.
🍽️ Manifestações Comuns
Características: Constipação crónica (cerca de 40% dos adultos com a Síndrome de Prader-Willi); esvaziamento gástrico lento/gastroparesia com sensação de plenitude e mal-estar.
Recomendações: Acompanhamento médico regular; estratégias dietéticas e farmacológicas para aliviar sintomas.
⚠️ Complicações Potencialmente Graves
Características: Distensão gástrica (risco de inflamação, necrose ou morte); ausência do reflexo de vómito; alta tolerância à dor que pode atrasar diagnósticos.
Recomendações: Vigilância atenta de sintomas abdominais; informação às famílias e cuidadores.
🚨 Sinais de Alerta
Características: Mal-estar geral, dor ou distensão abdominal, vómito (mesmo que raro).
Recomendações: Procurar assistência médica imediata em urgência.
🏥 Conduta Médica
Características: Atendimento urgente, monitorização intensiva, jejum e, se necessário, descompressão com sonda nasogástrica.
Recomendações: Plano de intervenção rápida em serviços de urgência.
🥦 Considerações sobre a Dieta
Características: Importância de fibras e líquidos adequados para prevenir obstipação.
Recomendações: Dieta equilibrada, adaptada e monitorizada por nutricionista.