A Síndrome de Prader-Willi é uma condição genética rara causada por uma alteração no cromossoma 15, afetando o hipotálamo e provocando apetite constante, défices cognitivos e dificuldades emocionais.
DONATIVOS PT50 0035 0572 0000 0593 2305 1
A Síndrome de Prader-Willi é uma condição genética rara causada por uma alteração no cromossoma 15, afetando o hipotálamo e provocando apetite constante, défices cognitivos e dificuldades emocionais.